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  1. News

Thesis of

Tuan Tu Tran

Friday 21 December 2012
Amphithéâtre de l'IRCICA

Comparaisons de séquences biologiques sur architecture massivement multi-cœurs

Rapporteurs
Dominique Lavenier, DR CNRS, IRISA, CNRS, Univ. Rennes 1, INRIA
Bertil Schmidt, Professor, Universität Mainz, Allemagne

Examinateurs
Mathieu Giraud, CR CNRS, LIFL, CNRS, Univ. Lille 1, INRIA, co-encadrant de thèse
Arnaud Lefebvre, MdC, LITIS, Univ. Rouen
Nouredine Melab, Professeur, LIFL, CNRS, Univ. Lille 1, INRIA
Jean-Stéphane Varré, Professeur, LIFL, CNRS, Univ. Lille 1, INRIA, directeur de thèse

Rechercher les similarités entre séquences est une opération fondamentale en bioinformatique, que cela soit pour étudier des questions biologiques ou bien pour traiter les données issues de séquenceurs haut-débit. Il y a un vrai besoin d'algorithmes capables de traiter des millions de séquences rapidement. Pour trouver des similarités approchées, on peut tout d'abord considérer de petits mots exacts présents dans les deux séquences, les graines, puis essayer d'étendre les similarités aux voisinages de ces graines. Cette thèse se focalise sur la deuxième étape des heuristiques à base de graines : comment récupérer et comparer efficacement ces voisinages des graines, pour ne garder que les bons candidats ?

La thèse explore différentes solutions adaptées aux processeurs massivement multicoeurs: aujourd'hui, les GPUs sont en train de démocratiser le calcul parallèle et préparent les processeurs de demain. La thèse propose des approches directes (extension de l'algorithme bit-parallèle de Wu-Manber, publiée à PBC 2011, et recherche dichotomique) ou bien avec un index supplémentaire (utilisation de fonctions de hash parfaites). Chaque solution a été pensée pour tirer le meilleur profit des architectures avec un fort parallélisme à grain fin, en utilisant des calculs intensifs mais homogènes. Toutes les méthodes proposées ont été implémentés en OpenCL, et comparées sur leur temps d'exécution. La thèse se termine par un prototype de read mapper parallèle, MAROSE, utilisant ces concepts. Dans certaines situations, MAROSE est plus rapide que les solutions existantes avec une sensibilité similaire.

 

Searching similarities between sequences is a fundamental operation in bioinformatics, providing insight in biological functions as well as tools for high-throughput data. There is a need to have algorithms able to process efficiently billions of sequences. To look for approximate similarities, a common heuristic is to consider short words that appear exactly in both sequences, the seeds, then to try to extend this similarity to the neighborhoods of the seeds. The thesis focuses on this second stage of seed-based heuristics : how can we retrieve and compare efficiently the neighborhoods of the seeds ?

The thesis proposes several solutions tailored for manycore processors such as today's GPUs. Such processors are making massively parallel computing more and more popular. The thesis proposes direct approaches (extension of bit-parallel Wu-Manber algorithm, published in PBC 2011, and binary search) and approaches with another index (with perfect hash functions). Each one of these solutions was conceived to obtain as much fine-grained parallelism as possible, requiring intensive but homogeneous computational operations. All proposed methods were implemented in OpenCL and benchmarked. Finally, the thesis presents MAROSE, a prototype parallel read mapper using these concepts. In some situations, MAROSE is more efficient than the existing read mappers with a comparable sensitivity.

Ours

UMR 8022 - Laboratoire d'Informatique Fondamentale de Lille - Copyright © 2012 Sophie TISON - Crédits & Mentions légales

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